گزارش یک مورد آژنزی یکطرفه کلیه همراه با ناهنجاری‌های ژنیتالیای داخلی

Authors

  • توکل نیا, دکتر رحیم رزیدنت ارولوژی- دانشگاه علوم پزشکی گیلان
  • دژآباد, دکترولی متخصص ارولوژی-استادیار و مدیر گروه ارولوژی دانشگاه علوم پزشکی گیلان- بیمارستان رازی- بخش ارولوژی
Abstract:

ABSTRACT Complete absence of one kidney is a relatively rare finding that is assosciated with genital anomalies in one third of cases. This case at first was referred to urologist as a Case of pelvic ectopic kidney, but after complementary investigations, the patient was operated by urologist and gynecologist together as a case of didelphic uterus with Hematosalpinx. The clinician should evaluate the entire genitourinary system in females with internal genitalia abnormalities or unilateral renal agenesis

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش یک مورد نادر آژنزی کورپوس کالوزوم

چکیده زمینه و هدف: کورپوس کالوزوم بزرگترین کامیشر نیمکره‌ای است، علت آژنزی نارسایی برنامه‌ریزی شده مرگ سلولی است این بیماری شامل گروه هتروژنی از اختلالات است که تظاهر آن از افراد با ناهنجاریهای داخلی و نورولوژیک شدید تا افراد بدون علامت و با هوش نرمال متغیر است. تشخیص این بیماری به وسیلهCT وMRI امکانپذیر بوده و ممکن است بصورت اتوزومال غالب یا Xlinked به ارث برسد یا همراه با اختلالات کروموزو...

full text

همی آژنزی تیروئید همراه با کارسینوم پاپیلری تیروئید: گزارش یک مورد

  Thyroid hemiagenesis with or without isthmus is a rare congenital disorder. Papillary thyroid carcinoma associate with hemiagenesis is very rare. A 42 years old female with chief complain of cervical mass was referred to our center. In physical examination, she had a 1.5 × 1.5 nodule in right lobe of thyroid. The result of thyroid nodule fine needle aspiration was reported papillary thyroid c...

full text

گزارش یک مورد نادر فقدان مادرزادی یک طرفه کلیه در کلیه نعل اسبی ‌همراه با ناهنجاری های متعدد دیگر

چکیده: مقدمه و هدف: کلیه نعل اسبی به نسبت یک مورد در هر چهارصد تولد زنده دیده می شود . این بیماری در جنس مذکر شایع تر است و به دلیل همراهی با بسیاری از ناهنجاریهای مادرزادی که بعضی از آنها با حیات طولانی منافات دارند. انتظار می رود که این مورد در گروه سنی اطفال شایع تر باشد. در حدود یک سوم موارد مبتلایان به کلیه نعل اسبی حداقل یک ناهنجاری مادرزادی دیگر هم دارند. بسیاری از نوزادانی که ناهنجار...

full text

گزارش یک مورد پلی کیستیک سینوس هر دو کلیه همراه با ادم متناوب مانس پوبیس

  بیماری پلی کیستیک سینوس کلیه نادر، دو طرفه و سیر آن خوش خیم است. معمولا بعد از دهه پنجم عمر ظاهر می شود. در این بیماری کیست ها عمدتاً منشأ لنفاوی دارد. ممکن است این کیست ها همراه با التهاب، سنگ یا انسداد باشند. در این بیماری کیست ها بر عکس کلیه مولتی کیستیک و پلی کیستیک که در کورتکس واقع می شوند درناحیه سینوس کلیه قرار دارند. ضرورت گزارش این مورد، نادر بودن آن و قابلیت افتراق آن از سایر ضایعات...

full text

گزارش یک مورد اسکواموس سل کارسینومای اولیه کلیه همراه با سنگ شاخ گوزنی

Primary renal squamous cell carcinoma is a rare malignancy and is frequently associated with long standing renal calculi. This tumor is aggressive and the prognosis is often poor. The lack of presentations renal SCC (hematuria, pain and palpable mass) causes delay in diagnosis in early stages. We report a case with hypercalcemia and inability of walking after nephrectomy due to stag horn stone....

full text

گزارش یک مورد آژنزی نسبی ماهیچه راست تحتانی

چکیده هدف: گزارش یک مورد آژنزی نسبی ماهیچه راست تحتانی در یک کودک که به دلیل انحراف چشم و اختلال در دپرشن چشم راست مراجعه کرده نمود. معرفی بیمار: بیمار کودک 4 ساله‌ای است که به علت انحراف چشم و اختلال دپرشن مراجعه نمود. CT-اسکن قبل از عمل جراحی، تشخیص بالینی آژنزی ماهیچه راست تحتانی چشم راست را تایید کرد. بیمار تحت عمل جراحی انتقال تقویت‌شده ماهیچه‌های راست افقی در چشم راست قرار گرفت و نتیجه ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 3  issue 10

pages  40- 44

publication date 1995-03

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023